Análisis de Fragmentos de ADN por Electroforesis Capilar
Técnica complementaria de separación y detección de fragmentos amplificados
Este servicio permite el análisis de fragmentos de ADN tras ensayos de MLPA, inestabilidad de microsatélites (MSI) y/o pruebas de clonalidad, utilizando electroforesis capilar de alta resolución.
Metodología
- Preparación de la muestra: los productos de amplificación (100–600 pb) deben estar cargados con fluoróforos FAM o HEX; Cy5 no es compatible.
- Desnaturalización y estabilización de los fragmentos con formamida.
- Carga de las muestras en el ABI 3500 Genetic Analyzer (Life Technologies):
- Arreglo de 8 capilares de 50 cm con polímero POP-7 de alta resolución.
- Marcador de tamaño molecular GS-500-LIZ o GS-600-LIZ según rango.
- Separación capilar y lectura automática de las señales fluorescentes.
- Procesamiento de datos y generación de archivos digitales de salida.
Requisitos de Envío
- Fragmentos amplificados en rango 100–600 pb etiquetados con FAM o HEX.
- Concentración y volumen adecuados (consultar ficha técnica).
- Planilla de envío con datos completos de la muestra y tipo de análisis requerido.
- Consumibles (cápsulas de polímero, marcadores) son provistos por el STAN; el cliente aporta únicamente los amplicones.
Entregables
- Archivos digitales generados por el analizador (.fsa, .txt de picos).
- Informe breve de calidad de corrida y perfiles de fragmentos.
Contacto
Dirección:
Gallo 1330 – Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez, Pabellón Q
Correos electrónicos:
secretaria.imipp.conicet@gmail.com
imipp@conicet.gov.ar
Teléfono:
(011) 4962-9138