Primera presentación

Seminarista: Lic. Dolores Acuña

Título: Epidemiología molecular del metapneumovirus humano en la población pediátrica durante el período 2012-2019 en Buenos Aires: Estudio del impacto de cepas emergentes con duplicaciones de 180nt y 111nt

Resumen: El metapneumovirus humano (HMPV) es uno de los principales agentes etiológicos causantes de infecciones respiratorias agudas altas y bajas (IRAB) en bebés y niños, como también en ancianos y pacientes con enfermedades de base. Éste virus produce epidemias anuales con una distribución estacional con un pico durante el invierno y comienzos de primavera. En la actualidad se identifican dos grandes linajes de HMPV, A y B, y estos a su vez se dividen en los sublinajes A1, A2, B1 y B2 basándose en las variaciones nucleotídicas del gen de la proteína G de superficie (proteína de adhesión). En el año 2014 en  Yokohama, Japón, se detectó una cepa de HMPV correspondientes al linaje A2 con una duplicación de 180 nt en el gen de la proteína G. Luego, en 2017, los mismos autores detectaron una nueva cepa con una duplicación de 111 nt también en el gen para la proteína G.

En este trabajo se estudió la epidemiología molecular del HMPV en un periodo de 8 años (2012-2019), con el objetivo de caracterizar las muestras remitidas al Laboratorio de Virología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de la Ciudad de Buenos Aires para evaluar la dinámica evolutiva del virus y detectar el comienzo de circulación de cepas virales con las duplicaciones de 180 y 111nt.

Segunda presentación

Seminarista: Lic. Tamara Mangiaterra

Título: Bloqueo de puntos de control inmunitarios de PD-1 y LAG-3: posibles vías para la terapia en el Linfoma de células B

Resumen: La dependencia del cáncer de un microambiente tumoral inmunotolerante (TME) está bien establecido. Las inmunoterapias que superan la supresión inmunológica inducida por tumores son fundamentales para los avances recientes en oncología. Esto se destaca por el éxito de los agentes que bloquean la inmunosupresión mediada por PD-1 en una variedad de cánceres. Sin embargo, aunque el bloqueo de PD-1 ha cambiado de paradigma en muchas neoplasias malignas, la mayoría de los cánceres muestran altas tasas de resistencia primaria a este enfoque. Esto ha llevado a una rápida expansión en la orientación terapéutica de otras moléculas de puntos de control inmunes para proporcionar una combinación de bloqueo de puntos de control inmunológico. Un enfoque prometedor es el bloqueo del gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3). Clínicamente, los trastornos linfoproliferativos muestran un amplio espectro de respuestas a los bloqueos de control inmunológicos. Los subtipos específicos, incluido el Linfoma de Hodgkin clásico, han demostrado una eficacia sorprendente con la terapia anti-PD-1. Por el contrario, los primeros ensayos de bloqueo de control inmunitario han sido relativamente decepcionantes en los subtipos comunes de Linfoma no Hodgkin.

Describir el TME de los subtipos de linfomas con énfasis en el papel de las moléculas de control inmunológico prominentes PD-1 y LAG3. Así como también discutir las evidencias clínicas actuales para el bloqueo de estos puntos de control son necesarias para dirigir, en un futuro, una mayor investigación donde el bloqueo sinérgico de puntos de control dual de LAG-3 y PD-1 podría usarse para superar la resistencia al BIC.