Ciclo de seminarios IMIPP 2024
Seminario IMIPP - "Efecto de los superantígenos (SAgs) sobre las células B y T malignas. Racional para su uso en terapias oncohematológicas"
Maricef Vergara Rubio - IDEHU
Se invita a todos los estudiantes, becarios, bioquímicos, biólogos, médicos e investigadores a concurrir al seminario que se llevará a cabo el día Lunes 22 de Abril a las 12:00hs en el Aula de Anatomía Patológica, Pabellón Q, Hospital de Niños "Dr. Ricardo Gutierrez". Por favor aquellos invitados externos a nuestro instituto que desean asistir al seminario confirmar lugar disponible escribiendonos a imipp@conicet.gov.ar
Título
"Efecto de los superantígenos (SAgs) sobre las células B y T malignas. Racional para su uso en terapias oncohematológicas"
Disertante:
Maricef Vergara Rubio
Directora: Marisa Mariel Fernández
Co-directora: Silvina Lompardía
Lugar de trabajo: Laboratorio de Inmunología Molecular y Estructural (LIME), del Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral “Prof.Ricardo A. Margni” (IDEHU), UBA-CONICET.
Resumen
Los linfomas/leucemias son la formas más comunes de neoplasias hematológicas de células B y T. El tratamiento convencional que incluye el uso de radioterapia y quimioterapia generalmente se asocia a reacciones adversas severas, en este ámbito la inmunoterapia representa una alternativa. Los superantígenos (SAgs) bacterianos interactúan específicamente con sitios constantes de la región variable del receptor de antígenos de células T o TCR y el receptor de antígenos de células B o BCR. Trabajos anteriores de nuestro grupo (De Marzi et al, 2020) demostraron por primera vez que los SAgs bacterianos del operón egc reducían el conjunto de células efectoras inmunitarias innatas e inducían una activación ineficaz de las células macrofágicas, lo que podría estar mediado, directa o indirectamente por la interacción con el CMH de clase II.
Basándonos en estos resultados, nos propusimos estudiar la capacidad de estos SAgs para inducir una respuesta específica por parte de células T y B malignas (derivadas de leucemias o linfomas humanas), que combinados o no con terapias convencionales tengan un efecto en la sobrevida celular de las mismas. Asimismo, comparamos dicho efecto con el de quimioterápicos de primera línea, para determinar si la combinación podría potenciar el tratamiento actual.
Basándonos en estos resultados, nos propusimos estudiar la capacidad de estos SAgs para inducir una respuesta específica por parte de células T y B malignas (derivadas de leucemias o linfomas humanas), que combinados o no con terapias convencionales tengan un efecto en la sobrevida celular de las mismas. Asimismo, comparamos dicho efecto con el de quimioterápicos de primera línea, para determinar si la combinación podría potenciar el tratamiento actual.