Seminario IMIPP - Lunes 26/08 - Ignacio Ezequiel Rojas Campión

Seminario IMIPP - Lunes 26/08 - Ignacio Ezequiel Rojas Campión

Seminario IMIPP - Lunes 26/08 - Ignacio Ezequiel Rojas Campión


Se invita a todos los estudiantes, becarios, bioquímicos, biólogos, médicos e investigadores a concurrir al seminario que se llevará a cabo el día Lunes 26 de Agosto a las 12:00hs en el Aula de Anatomía Patológica, Pabellón Q, Hospital de Niños "Dr. Ricardo Gutierrez".

Disertante
Ignacio Ezequiel Rojas Campión
Directora: Dra. Eloísa Irene Arana
Lugar de trabajo: Laboratorio de Fisiopatología de Linfocitos B, INIGEM-CONICET

Título
"Dinámica de subpoblaciones linfocitarias en amígdalas de pacientes portadores del
virus de Epstein-Barr”

Resumen
Las amígdalas palatinas son órganos linfoides secundarios cruciales para la inmunidad mediada por linfocitos B. Cuentan con centros germinales (CG) muy activos, aunque recientemente hemos demostrado una disminución de la población de linfocitos B de CG con la edad. El virus de Epstein-Barr (EBV) es un herpesvirus con tropismo por los linfocitos B. Su ciclo de vida puede alternar entre la fase lítica y cuatro perfiles de latencia caracterizados por la expresión diferencial de antígenos virales. La relación entre la reacción de CG y el EBV en huéspedes asintomáticos es aún poco comprendida. En este seminario, informamos sobre estudios iniciales dirigidos a comprender los mecanismos inmunológicos que contienen la infección viral, caracterizando la evolución de subpoblaciones linfocitarias junto con la expresión de los antígenos virales LMP1 y EBNA2 en diferentes edades. A partir de biopsias de amígdalas de 25 pacientes, analizamos por citometría de flujo las poblaciones mencionadas y detectamos por inmunohistoquímica la expresión de los marcadores virales. De todos los análisis de citometría, los resultados más robustos aparecen en linfocitos T CD4+. Aunque su proporción global se mantiene estable, encontramos una disminución significativa relacionada con la edad en la fracción de linfocitos T CD4+ de CG, junto con un incremento en la fracción de la zona del manto y la extrafolicular (EF). 21 pacientes expresaron uno o ambos antígenos virales, primordialmente en zona EF, con la aparición ocasional de EBNA2 en CG (2 pacientes). Respecto a los que expresaron ambas proteínas (perfil de latencia III, 16 pacientes), detectamos una proporción significativamente menor de linfocitos T CD4+ EF en comparación a los demás pacientes, resultado que evaluamos dentro de cada grupo etario para independizarnos de la edad. Estos y más hallazgos indican una correlación entre la expresión de proteínas virales y la dinámica de los linfocitos T CD4+ en amígdalas más allá del efecto del envejecimiento.