Enfermedades infecciosas “ignoradas”: Sífilis congénita

El grupo desarrolla e implementa estrategias moleculares para el diagnóstico y la genotipificación de la infección por Treponema pallidum, con foco en la prevención de secuelas en la sífilis congénita.

Estudio molecular de Treponema pallidum

Área: Enfermedades infecciosas Sífilis congénita Treponema pallidum Genotipificación qPCR Vigilancia molecular

Qué investigamos

La sífilis continúa siendo un problema de salud global en expansión, con escasa disponibilidad de herramientas moleculares estandarizadas y poca información sobre la carga bacteriana en los distintos estadios y manifestaciones clínicas de la infección.

La línea trabaja en la validación de ensayos de PCR cuantitativa dirigidos a los genes tpp47 y polA de Treponema pallidum pallidum, y en la caracterización de la carga bacteriana en sangre e hisopados de diferentes sitios anatómicos. Los resultados mostraron mayor sensibilidad de detección en muestras de lesiones que en sangre, con distribución del microorganismo en múltiples sitios y detección incluso en mucosa oral sin lesiones.

El grupo participó también en un estudio multinacional de secuenciación genómica completa que incorporó genomas de pacientes adultos y pediátricos de Argentina al análisis global, permitiendo caracterizar la diversidad genética del patógeno, los linajes circulantes y la variabilidad del gen tprK, involucrado en mecanismos de evasión inmune.

Integrantes

ALTCHEH Jaime Marcelo

ALTCHEH, Jaime Marcelo

Investigador en Salud Principal · Médico; Especialista en Pediatría; Doctor en Medicina de la Universidad de Buenos Aires

Investigador en Salud Principal de CONICET e investigador de la Carrera de Investigador de la Ciudad de Buenos Aires. Vicedirector del IMIPP y Jefe del Servicio de Parasitología y Chagas del Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.

MOSCATELLI Guillermo

MOSCATELLI, Guillermo

Investigador en Salud Adjunto · Médico; Especialista en Pediatría

Medico, Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires; Pediatra del Servicio de Parasitología y Chagas del Hospital de Niños “Ricardo Gutiérrez”; Docente adscripto de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires y Profesor en la Facultad de Medicina de la UCES. Posee una amplia experiencia en la planificación y ejecución de estudios clínicos y de medicamentos básicos en enfermedades olvidadas como la enfermedad de Chagas, hidatidosis, toxocariasis y otras enfermedades.

GARCÍA Luciana Noemí

GARCÍA, Luciana Noemí

Investigadora Asistente · Médica Cirujana; Doctora en Medicina y Cirugía

RAMIREZ Juan Carlos

RAMIREZ, Juan Carlos

Investigador Adjunto · Licenciado en Microbiología; Doctor de la Universidad de Buenos Aires

Licenciado en Microbiología y Máster en Bioquímica e Inmunología (Universidad de La Habana). Doctor en Biología Molecular (Universidad de Buenos Aires). Principales líneas de investigación: Desarrollo de marcadores para el diagnóstico molecular y el monitoreo de la respuesta terapéutica de pacientes con la enfermedad de Chagas. Genotipificación y epidemiología molecular de Trypanosoma cruzi. Caracterización de polimorfismos genéticos humanos y su asociación con la aparición de eventos adversos o falla del tratamiento con drogas tripanocidas.

También integran el grupo: Nicolás Ariel Falk y Samanta Moroni.

Publicaciones recientes

Trabajos del grupo publicados desde 2021. Cada título enlaza al artículo original.

Buscar más publicaciones en PubMed

Volver a Grupos de investigación